
Cleaning validation engineer - Life Sciences - M/V/X
- Flandre
- CDI
- Temps-plein
Minimaal 3 jaar ervaring in validatie en/of projectmanagement in een GMP-productieomgeving (ervaring in reinigingsvalidatie is een sterke pré).
Praktische ervaring in gereguleerde farmaceutische productie, met flexibiliteit voor wisselende werktijden.
Kennis van reinigings- en CIP-processen is een groot voordeel.
Analytische en projectmatige instelling.
Uitstekende communicatievaardigheden (van operators tot managers).
Teamspeler met klantgerichte, probleemoplossende en datagedreven aanpak.
Vloeiend in Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.