Team Leader, Projet Micro Lab - CDD 6 mois

Baxter

  • Lessines, Hainaut
  • CDD
  • Temps-plein
  • Il y a 2 mois
This is where you save and sustain livesAt Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You'll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients.Baxter's products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work.Join us at the intersection of saving and sustaining lives—where your purpose accelerates our mission.VOTRE ROLELe team leader est responsable de l’équipe de techniciens de laboratoire qui réalisent toutes les manipulations liées aux activités diverses. Il répartit les ressources au quotidien en fonction des impératifs et des délais .Sa priorité est la coordination et la conduite des activités du laboratoire microbiologie liées aux différentes validations pour projets.Il approuve toutes les NCR, exceptions, investigations liées aux différents projets.VOS MISSIONS
  • Participer aux différents meetings liés aux projets et être la personne de référence pour la labo micro
  • Rédiger et/ou approuver les divers protocoles liés aux projets
  • Revoir les données brutes et la documentation liés aux différents protocoles.
  • Revoir et approuver les différents rapports de protocole
  • Assurer le suivi des activités quotidiennes pour le maintien d’une bonne organisation, pour éviter les urgences et respecter les délais. Les activités principales sont les activités d’analyses, les demandes vers l’extérieur, l’encodage dans l’outil adéquat (ex : LIMS/ELAN/RM suivi/Sharepoint,etc…), archivage, communiquer à la personne responsable de la commande et assurer le suivi des réactifs et des standards, etc..
  • Répondre aux questions techniques concernant l’utilisation des équipements et l’application des méthodes d’analyse de routine.
  • Participer activement aux investigations afin de trouver les root causes potentielles.
  • Remonter au superviseur/manager, tout incident (résultat atypique, résultat hors limite, résultat invalide, problème d’équipement ou de manipulation, absence de document, absence d’information, autre) provoquant un retard par rapport à la planification. Assurer la communication de tout incident relatif à la sécurité ou à la qualité.
  • Assurer la répartition et le suivi de la vérification des données générées par ses collègues (révision, double check…).
  • Respecter et assurer le respect des règles de bonnes pratiques de laboratoire (GLP), de bonnes pratiques de documentation (GDP), ainsi que celles relatives à la sécurité et à l’environnement.
  • Assurer le suivi de son plan de formation et vérifier que celui-ci est complet.
  • Participer aux tâches quotidiennes communes du laboratoire (respect du planning self inspection 6S, mettre à jour le tableau de suivi des analyses, rangement et nettoyage des différents labo ainsi que de la zone poubelle, éliminer les réactifs et standards périmés, archivage, récupérer et trier les échantillons, …)
  • Maintenir et améliorer la philosophie 6S au laboratoire.
  • Faire appliquer et respecter les bonnes pratiques de laboratoire.
  • Participer activement à l’amélioration de l’environnement de travail (outils QLP, EHS).
  • Assurer le suivi de sa propre certification.
  • Participer activement aux audits internes et externes
VOTRE PROFIL
  • Vous êtes titulaire d'un Bachelier en Biochimie, Biotechnologie, Microbiologie ou Ingénieur industriel ou Bioingénieur.
  • Vous avez une première expérience (entre 3 et 5 ans) dans une fonction équivalente
  • Vous êtes spécialisé en microbiologie, environmental monitoring, stérilité assurance
  • Vous avez des connaissances en techniques aseptiques, techniques générales de microbiologie, bonnes pratiques de fabrication, bonnes pratiques de laboratoire,
  • Vous aimez travailler en équipe
  • Vous êtes connu pour votre capacité d'analyse, proactivité, prise d'initiatives, esprit de synthèse.
  • Vous êtes respectueux des règles et des procédures et êtes connu pour votre rigueur et votre capacité d'organisation et de planification
Equal Employment OpportunityBaxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.Reasonable AccommodationsBaxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the here and let us know the nature of your request along with your contact information.Recruitment Fraud NoticeBaxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our .

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