
QA Officer - Industrie Pharmaceutique
- Charleroi, Hainaut
- CDI
- Temps-plein
- Assurer le bon suivi de la Data Integrity et des bonnes pratiques de documentation.
- Coordonner les activités QA afin de garantir la compliance GMP.
- Gérer et suivre les déviations, CAPAs, Change Controls, OOS.
- Participer à la rédaction et à l'amélioration des procédures qualité.
- Préparer et piloter les audits AFMPS et audits clients.
- Réaliser les audits fournisseurs et assurer le suivi.
- Gérer les réclamations clients et conduire les analyses de risques.
- Valider les dossiers de lots pour release.
- Piloter le programme d'audits internes.
- Contribuer et approuver les projets de développement, qualifications (zones, équipements) et validations process (incl. CSV).
- Être en front-line lors des inspections.
- Manager une petite équipe QA (2 personnes dédiées à la revue et aux tâches opérationnelles).
- Minimum 3 ans d'expérience en Assurance Qualité.
- Expérience confirmée dans l'industrie pharmaceutique et l'environnement GMP.
- Rigueur, méthode et organisation.
- Capacité à travailler de manière autonome, avec un vrai esprit PME.
- Orientation terrain : comprendre les besoins de la production et fournir un service efficace.
- Excellentes compétences en communication et travail d'équipe.
- Bonnes capacités de résolution de problèmes.
- Langues : Français courant et anglais professionnel.
- Une PME pharma en plein développement, avec beaucoup à construire et de l'autonomie.
- Un rôle où vous serez responsable de votre département, sans être enfermé dans des process lourds.
- Une petite équipe QA à encadrer et à faire grandir.
- Un contact direct avec la production, une vraie dynamique de terrain.
- La possibilité de travailler en front-line sur les audits et d'avoir un impact immédiat.
- Un environnement stable, mais agile, où votre initiative et votre implication seront valorisées.
StepStone
Nous sommes désolés mais ce recruteur n'accepte pas les candidatures en provenance de l'étranger.