
Ingénieur(e) VSI - Industrie pharmaceutique
- Bruxelles
- 60.000 €/an
- CDI
- Temps-plein
- Piloter les activités de validation des systèmes informatisés (CSV) selon les exigences GxP et les référentiels FDA 21 CFR Part 11 / EU Annex 11
- Rédiger la documentation de validation : plan de validation, URS, FS, IQ, OQ, PQ, rapports de validation
- Assurer le suivi des non-conformités et des actions correctives (CAPA)
- Collaborer avec les équipes IT, QA, métiers et fournisseurs pour garantir la conformité réglementaire
- Participer aux audits internes/externes et inspections réglementaires en lien avec la validation
- Diplôme d’ingénieur, master ou équivalent scientifique
- Minimum 4 ans d’expérience en validation de systèmes informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique
- Bonne maîtrise des référentiels GAMP 5, Annexe 11, 21 CFR Part 11
- Connaissance des processus de qualification d’équipements et de logiciels (ERP, MES, LIMS, etc.)
- Esprit rigoureux, bon relationnel, capacité à travailler en équipe projet