Data nurse

• Je coördineert de klinische studies binnen de polikliniek, volgt deze op en rapporteert aan de artsen van de verschillende disciplines.
• Je bestudeert de protocollen van nieuwe studies. Dit zijn eigen studies, of in opdracht van externe organisaties.
• Bij externe studies informeer je de clinici over de inhoud, doel, design, inclusie- en exclusiecriteria, duur van de studie en de vereiste onderzoeken.
• Je bekomt de goedkeuring van de ethische commissie in het ziekenhuis, door het dossier grondig voor te bereiden en de nodige documentatie voor te leggen.
• Je informeert ondersteunende diensten die betrokken worden bij de studie, opdat een goede samenwerking wordt gegarandeerd.
• Je overloopt de uitvoering van de studie met de Clinical Research Associate van de opdrachtgever.
• Je includeert, in overleg met de behandelende arts, patiënten in de studies. Dit gebeurt ad random en mits de nodige toestemming van de patiënt. Je informeert patiënten over de studie en volgt de patiënt ook klinisch op.
• Je verzamelt de nodige gegevens volgens het studieprotocol, die je vervolgens nauwkeurig rapporteert in een Clinical Report Form voor verdere analyse door het centrale datacenter. Het lokale datacenter houdt alle protocollen en briefwisseling keurig bij, ter inzage.
• Je waakt over het nauwkeurig volgen van protocollen en verleent adviezen, ter bijsturing.
• Je zorgt, in overleg met de verantwoordelijke arts, voor alle gegevensuitwisseling met de opdrachtgever.
• Je kijkt toe op de naleving van “good clinical practice” en de privacy van de patiënt.
• Je werkt samen met een collega studie Co’s binnen de polikliniek om een naadloze continuïteit te garanderen.

• Een diploma en visum (FOD Volksgezondheid) van Bachelor (voormalig graduaat/A1) in de verpleegkunde.
• Je getuigt van een goede kennis van de anatomie en pathologie verworven door opleiding en praktijk.
• Beschikken over een attest GCP (Good Clinical Practice) is een pluspunt.
• Je wenst je vast te bijten in deze boeiende en veeleisende job en getuigt van leergierige ingesteldheid
• Je hebt ervaring met klinische trials.
• Je bent in staat om zowel mondeling als schriftelijk te communiceren in het Engels.
• Je bent vaardig met de PC en de gangbare informaticapakketten (Excel, Word).
• Je bent in staat zelfstandig, nauwkeurig en efficiënt te werken en je flexibel in te zetten, volgens een variabel uurrooster.
• Je hebt oog voor de noden en problemen van patiënten.
• Je kan open communiceren met zowel patiënten, collega’s als externe opdrachtgevers.
• Je bent in staat om informatie en voorlichting te verstrekken aan de patiënt.
• Je neemt een collegiale houding aan, bent eerlijk en objectief in optreden en handelen en kan strikt omgaan met het beroepsgeheim.
• Je bent bereid je bij te scholen afhankelijk van het soort studie waaraan je werkt
• Je bent een echte teamplayer en bereid om te werken binnen een dynamische multidisciplinaire structuur
• Je draagt actief bij tot gezondheidspreventie, -voorlichting en –opvoeding.
• Je bent stressbestendig.

• Wij bieden jou een prettig werkklimaat in een enthousiast team met erkenning en ondersteuning voor jouw ambities, inbreng en creativiteit.
• We zorgen voor een evenwichtig loonpakket met talloze extra’s (o.a. maaltijdcheques van 7,5 euro, gratis hospitalisatieverzekering, terugbetaling woon-werkverkeer, gratis griepvaccin, …).
• Werk je op zondag? Dan krijg je een toeslag van 100% bovenop je loon.
• Als ZNA medewerker ben je gratis aangesloten bij de ZNA Club (Benefits @ work) met tal van acties, evenementen en nog een uitgebreid gamma aan kortingen en voordelen.
• Je hebt binnen ZNA een ruim aanbod aan opleidings- en ontwikkelingsmogelijkheden gericht op persoonlijke groei en om je vakkennis bij te spijkeren.
• Maar dat is lang niet alles! Ontdek alle voordelen van een job bij ZNA op onze

• Contract: onbepaalde duur
• Locatie:

• Uurrooster: je werkt in een variabel uurrooster tussen 8u en 17u.

ZNA